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TITEL I: ALLGEMEINES
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KAPITEL 2: Begriffsbestimmungen und allgemeine Bestimmungen
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Artikel 3: Begriffsbestimmungen
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TITEL II: REGISTRIERUNG VON STOFFEN
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KAPITEL 1: Allgemeine Registrierungspflicht und Informationsanforderungen
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Artikel 10: Zu allgemeinen Registrierungszwecken vorzulegende Informationen
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Artikel 11: Gemeinsame Einreichung von Daten durch mehrere Registranten
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Artikel 13: Allgemeine Bestimmungen für die Gewinnung von Informationen über inhärente Stoffeigenschaften
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Artikel 14: Stoffsicherheitsbericht und Pflicht zur Anwendung und Empfehlung von Risikominderungsmaßnahmen
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KAPITEL 3: Registrierungspflicht und Informationsanforderungen für bestimmte Arten von isolierten Zwischenprodukten
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Artikel 17: Registrierung standortinterner isolierter Zwischenprodukte
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Artikel 18: Registrierung transportierter isolierter Zwischenprodukte
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Artikel 19: Gemeinsame Einreichung von Daten über isolierte Zwischenprodukte durch mehrere Registranten
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KAPITEL 4: Gemeinsame Bestimmungen für alle Registrierungen
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Artikel 20: Pflichten der Agentur
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Artikel 21: Herstellung und Einfuhr von Stoffen
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Artikel 22: Weitere Pflichten des Registranten
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TITEL III: GEMEINSAME NUTZUNG VON DATEN UND VERMEIDUNG UNNÖTIGER VERSUCHE
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KAPITEL 2: Regeln für Nicht-phase-in-Stoffe und Registranten von nicht vorregistrierten Phase-in-Stoffen
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Artikel 26: Pflicht zur Erkundigung vor der Registrierung
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Artikel 27: Gemeinsame Nutzung vorhandener Daten im Fall registrierter Stoffe
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KAPITEL 3: Bestimmungen für Phase-in-Stoffe
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Artikel 28: Vorregistrierungspflicht für Phase-in-Stoffe
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Artikel 30: Gemeinsame Nutzung von Daten aus Versuchen
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TITEL IV: INFORMATIONEN IN DER LIEFERKETTE
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Artikel 36: Pflicht zur Aufbewahrung von Informationen
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TITEL VI: BEWERTUNG
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KAPITEL 1: Dossierbewertung
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Artikel 40: Prüfung von Versuchsvorschlägen
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Artikel 41: Prüfung der Registrierungsdossiers auf Erfüllung der Anforderungen
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KAPITEL 2: Stoffbewertung
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Artikel 46: Anforderung weiterer Informationen und Prüfung der vorgelegten Informationen
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KAPITEL 4: Gemeinsame Bestimmungen
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Artikel 50: Rechte des Registranten und des nachgeschalteten Anwenders
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Artikel 53: Kostenteilung bei Versuchen ohne Einigung zwischen den Registranten und/oder nachgeschalteten Anwendern
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ANHANG I: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR DIE STOFFSICHERHEITSBEURTEILUNG UND DIE ERSTELLUNG VON STOFFSICHERHEITSBERICHTEN
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1.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN AUF DIE GESUNDHEIT DES MENSCHEN
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1.3.: Schritt 3: Einstufung und Kennzeichnung
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2.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN DURCH PHYSIKALISCH-CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN
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1 |
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3.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN AUF DIE UMWELT
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3.2.: Schritt 2: Einstufung und Kennzeichnung
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1 |
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ANHANG VI: NACH ARTIKEL 10 ERFORDERLICHE ANGABEN
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SCHRITT 1: VORHANDENE INFORMATIONEN SAMMELN UND WEITERGEBEN
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SCHRITT 2: DEN INFORMATIONSBEDARF ERMITTELN
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SCHRITT 3: INFORMATIONSLÜCKEN ERMITTELN
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anmerkungen: ANMERKUNGEN
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1.: ALLGEMEINE ANGABEN ÜBER DEN REGISTRIERUNGSPFLICHTIGEN
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3.: ANGABEN ZU HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DES STOFFES/DER STOFFE
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ANHANG VII: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 1 TONNE ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN
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9.: ANGABEN ZUR ÖKOTOXIZITÄT
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ANHANG VIII: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 10 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN
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8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN
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9.: ANGABEN ZUR ÖKOTOXIZITÄT
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ANHANG IX: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 100 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN
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8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN
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1 |
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9.: ANGABEN ZUR ÖKOTOXIZITÄT
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ANHANG X: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 1 000 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN
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ANHANG XI: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR ABWEICHUNGEN VON DEN STANDARD-PRÜFPROGRAMMEN DER ANHÄNGE VII BIS X
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ANHANG XIII: KRITERIEN FÜR DIE IDENTIFIZIERUNG PERSISTENTER, BIOAKKUMULIERBARER UND TOXISCHER STOFFE UND SEHR PERSISTENTER UND SEHR BIOAKKUMULIERBARER STOFFE
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2.: SCREENING UND BEURTEILUNG VON P-, vP-, B-, vB- UND T-EIGENSCHAFTEN
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2.1.: Registrierung
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