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| Page | Keyword count |
| TITEL I: ALLGEMEINES | |
| KAPITEL 2: Begriffsbestimmungen und allgemeine Bestimmungen | |
| Artikel 3: Begriffsbestimmungen | 1 |
| TITEL II: REGISTRIERUNG VON STOFFEN | |
| KAPITEL 1: Allgemeine Registrierungspflicht und Informationsanforderungen | |
| Artikel 7: Registrierung und Anmeldung von Stoffen in Erzeugnissen | 1 |
| Artikel 10: Zu allgemeinen Registrierungszwecken vorzulegende Informationen | 1 |
| Artikel 13: Allgemeine Bestimmungen für die Gewinnung von Informationen über inhärente Stoffeigenschaften | 1 |
| KAPITEL 3: Registrierungspflicht und Informationsanforderungen für bestimmte Arten von isolierten Zwischenprodukten | |
| Artikel 17: Registrierung standortinterner isolierter Zwischenprodukte | 1 |
| Artikel 18: Registrierung transportierter isolierter Zwischenprodukte | 2 |
| TITEL IV: INFORMATIONEN IN DER LIEFERKETTE | |
| Artikel 31: Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter | 1 |
| TITEL VI: BEWERTUNG | |
| KAPITEL 1: Dossierbewertung | |
| Artikel 40: Prüfung von Versuchsvorschlägen | 1 |
| KAPITEL 2: Stoffbewertung | |
| Artikel 44: Kriterien für die Stoffbewertung | 1 |
| KAPITEL 4: Gemeinsame Bestimmungen | |
| Artikel 50: Rechte des Registranten und des nachgeschalteten Anwenders | 1 |
| TITEL VII: ZULASSUNG | |
| KAPITEL 2: Zulassungserteilung | |
| Artikel 60: Zulassungserteilung | 1 |
| TITEL XII: INFORMATIONEN | |
| Artikel 119: Elektronischer Zugang für die Öffentlichkeit | 1 |
| ANHANG I: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR DIE STOFFSICHERHEITSBEURTEILUNG UND DIE ERSTELLUNG VON STOFFSICHERHEITSBERICHTEN | |
| 0.: EINLEITUNG | 2 |
| 0.6.: Schritte einer Stoffsicherheitsbeurteilung | 1 |
| 1.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN AUF DIE GESUNDHEIT DES MENSCHEN | |
| 1.0.: Einleitung | 1 |
| 1.4.: Schritt 4: Ermittlung des DNEL-Werts/der DNEL-Werte (Derived No-Effect Level) | 3 |
| 5.: ERMITTLUNG DER EXPOSITION | |
| 5.1.: Schritt 1: Entwicklung von Expositionsszenarien | 2 |
| 5.2.: Schritt 2: Expositionsabschätzung | 7 |
| 6.: RISIKOBESCHREIBUNG | 2 |
| ANHANG II: ANFORDERUNGEN AN DIE ERSTELLUNG DES SICHERHEITSDATENBLATTS | |
| 3.: ABSCHNITT 3: Zusammensetzung/Angaben zu Bestandteilen | |
| 3.2.: Gemische | 3 |
| 4.: ABSCHNITT 4: Erste-Hilfe-Maßnahmen | |
| 4.1.: Beschreibung der Erste-Hilfe-Maßnahmen | 1 |
| 4.2.: Wichtigste akute und verzögert auftretende Symptome und Wirkungen | 1 |
| 8.: ABSCHNITT 8: Begrenzung und Überwachung der Exposition/Persönliche Schutzausrüstungen | 1 |
| 8.1.: Zu überwachende Parameter | 6 |
| 8.2.: Begrenzung und Überwachung der Exposition | |
| 8.2.3.: Begrenzung und Überwachung der Umweltexposition | 1 |
| 11.: ABSCHNITT 11: Toxikologische Angaben | |
| 11.1.: Angaben zu toxikologischen Wirkungen | 7 |
| 12.: ABSCHNITT 12: Umweltbezogene Angaben | |
| 12.6.: Andere schädliche Wirkungen | 1 |
| ANHANG V | 1 |
| ANHANG VI: NACH ARTIKEL 10 ERFORDERLICHE ANGABEN | |
| leitlinien zur erfüllung der anforderungen der anhänge vi bis xi: LEITLINIEN ZUR ERFÜLLUNG DER ANFORDERUNGEN DER ANHÄNGE VI BIS XI | 1 |
| SCHRITT 1: VORHANDENE INFORMATIONEN SAMMELN UND WEITERGEBEN | 1 |
| SCHRITT 2: DEN INFORMATIONSBEDARF ERMITTELN | 1 |
| 6.: EXPOSITIONSBEZOGENE INFORMATIONEN FÜR REGISTRIERTE STOFFE IM MENGENBEREICH ZWISCHEN 1 UND 10 TONNEN PRO JAHR JE HERSTELLER ODER IMPORTEUR | 3 |
| ANHANG VIII: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 10 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN | |
| 8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN | 4 |
| ANHANG IX: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 100 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN | |
| 8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN | 5 |
| ANHANG X: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 1 000 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN | |
| 8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN | 4 |
| ANHANG XI: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR ABWEICHUNGEN VON DEN STANDARD-PRÜFPROGRAMMEN DER ANHÄNGE VII BIS X | |
| 1.: DIE DURCHFÜHRUNG EINER PRÜFUNG IST WISSENSCHAFTLICH NICHT NOTWENDIG | |
| 1.1.: Nutzung vorhandener Daten | |
| 1.1.3.: Historische Humandaten | 2 |
| 3.: STOFFSPEZIFISCHE EXPOSITIONSABHÄNGIGE PRÜFUNG | 2 |
| ANHANG XIII: KRITERIEN FÜR DIE IDENTIFIZIERUNG PERSISTENTER, BIOAKKUMULIERBARER UND TOXISCHER STOFFE UND SEHR PERSISTENTER UND SEHR BIOAKKUMULIERBARER STOFFE | 1 |
| ANHANG XV: DOSSIERS | |
| 2.: Dossier zur Identifizierung eines Stoffes als CMR-, PBT-, vPvB-Stoff oder als ähnlich besorgniserregend im Sinne von Artikel 59 | 1 |
| ANHANG XVII: BESCHRÄNKUNGEN DER HERSTELLUNG, DES INVERKEHRBRINGENS UND DER VERWENDUNG BESTIMMTER GEFÄHRLICHER STOFFE, GEMISCHE UND ERZEUGNISSE | 3 |
| Anlage 11 | 1 |