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Monitor substances in REACH with EcoMole Watchdog.
Page | Keyword count |
Preamble | 3 |
TITEL VI: BEWERTUNG | 1 |
KAPITEL 1: Dossierbewertung | |
Artikel 42: Prüfung der vorgelegten Informationen und Weiterbehandlung der Dossierbewertung | 2 |
KAPITEL 2: Stoffbewertung | |
Artikel 44: Kriterien für die Stoffbewertung | 2 |
Artikel 45: Zuständige Behörde | 5 |
Artikel 46: Anforderung weiterer Informationen und Prüfung der vorgelegten Informationen | 3 |
Artikel 47: Abstimmung mit anderen Tätigkeiten | 3 |
KAPITEL 3: Bewertung von Zwischenprodukten | 1 |
Artikel 49: Weitere Informationen über standortinterne isolierte Zwischenprodukte | 1 |
KAPITEL 4: Gemeinsame Bestimmungen | 1 |
Artikel 54: Veröffentlichung von Informationen über die Bewertung | 2 |
TITEL X: DIE AGENTUR | |
Artikel 76: Zusammensetzung | 1 |
TITEL XII: INFORMATIONEN | |
Artikel 117: Berichterstattung | 1 |
ANHANG I: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR DIE STOFFSICHERHEITSBEURTEILUNG UND DIE ERSTELLUNG VON STOFFSICHERHEITSBERICHTEN | |
1.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN AUF DIE GESUNDHEIT DES MENSCHEN | 2 |
1.0.: Einleitung | 2 |
1.1.: Schritt 1: Bewertung von Informationen, die nicht am Menschen gewonnen wurden | 2 |
1.2.: Schritt 2: Bewertung von Humaninformationen | 1 |
1.3.: Schritt 3: Einstufung und Kennzeichnung | 1 |
2.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN DURCH PHYSIKALISCH-CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN | 1 |
3.: ERMITTLUNG SCHÄDLICHER WIRKUNGEN AUF DIE UMWELT | 1 |
3.0.: Einleitung | 1 |
3.1.: Schritt 1: Bewertung der Informationen | 2 |
ANHANG II: ANFORDERUNGEN AN DIE ERSTELLUNG DES SICHERHEITSDATENBLATTS | |
8.: ABSCHNITT 8: Begrenzung und Überwachung der Exposition/Persönliche Schutzausrüstungen | |
8.2.: Begrenzung und Überwachung der Exposition | |
8.2.1.: Geeignete technische Steuerungseinrichtungen | 1 |
12.: ABSCHNITT 12: Umweltbezogene Angaben | |
12.2.: Persistenz und Abbaubarkeit | 1 |
12.3.: Bioakkumulationspotenzial | 1 |
16.: ABSCHNITT 16: Sonstige Angaben | 1 |
ANHANG VI: NACH ARTIKEL 10 ERFORDERLICHE ANGABEN | |
leitlinien zur erfüllung der anforderungen der anhänge vi bis xi: LEITLINIEN ZUR ERFÜLLUNG DER ANFORDERUNGEN DER ANHÄNGE VI BIS XI | 1 |
ANHANG VIII: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 10 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN | |
8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN | 1 |
ANHANG X: STANDARDDATENANFORDERUNGEN FÜR STOFFE, DIE IN MENGEN VON 1 000 TONNEN ODER MEHR HERGESTELLT ODER EINGEFÜHRT WERDEN | |
8.: TOXIKOLOGISCHE ANGABEN | 2 |
ANHANG XI: ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN FÜR ABWEICHUNGEN VON DEN STANDARD-PRÜFPROGRAMMEN DER ANHÄNGE VII BIS X | |
1.: DIE DURCHFÜHRUNG EINER PRÜFUNG IST WISSENSCHAFTLICH NICHT NOTWENDIG | |
1.4.: In-vitro-Prüfungen | 1 |
ANHANG XIII: KRITERIEN FÜR DIE IDENTIFIZIERUNG PERSISTENTER, BIOAKKUMULIERBARER UND TOXISCHER STOFFE UND SEHR PERSISTENTER UND SEHR BIOAKKUMULIERBARER STOFFE | |
3.: RELEVANTE INFORMATIONEN FÜR DAS SCREENING AUF UND DIE BEURTEILUNG VON P-, vP-, vB- UND T-EIGENSCHAFTEN | |
3.2.: Informationen für die Beurteilung | |
3.2.2.: Beurteilung von B- oder vB-Eigenschaften: | 1 |
ANHANG XV: DOSSIERS | |
3.: Dossiers zu Vorschlägen für Beschränkungen | 1 |
ANHANG XVII: BESCHRÄNKUNGEN DER HERSTELLUNG, DES INVERKEHRBRINGENS UND DER VERWENDUNG BESTIMMTER GEFÄHRLICHER STOFFE, GEMISCHE UND ERZEUGNISSE | 1 |